فیلترها/جستجو در نتایج    

فیلترها

سال

بانک‌ها




گروه تخصصی











متن کامل


نویسندگان: 

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2019
  • دوره: 

    63
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    0-0
تعامل: 
  • استنادات: 

    1
  • بازدید: 

    67
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 67

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1380
  • دوره: 

    9
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    3-9
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1073
  • دانلود: 

    218
چکیده: 

کوتاهی قد می‏تواند از نظر روانی و اجتماعی برای شخص مبتلا مشکلاتی ایجاد نماید و در روند زندگی فرد تاثیر سوء داشته باشد. با وجود آنکه در اکثر موارد علت غیر پاتولوژیک است ولی در صورت کشف موارد پاتولوژیک تا حد زیادی می‏توان اقدامات درمانی موثری انجام داد این مطالعه که از نوع توصیفی به روش مقطعی بوده با هدف اصلی تعیین علل کوتاهی قد در مراجعین 15-7 ساله به درمانگاه غدد شهر یزد طرح‏ریزی شد.  تعداد کل مراجعین 125مورد بود که 25نفر به علت سوء تغذیه شدید، بیماریهای سیستمیک و عدم مراجعه جهت پیگیری از مطالعه حذف شدند. در نهایت 100کودک شامل 48 پسر و 52 دختر وارد مطالعه شدند  62% بیماران در محدوده سنی 15-13 سال قرار داشتند. 57% بیماران، کوتاهی قد غیرپاتولوژیک  )نرمال) شامل 33% سرشتی ( (Constitutionalو 24% فامیلیال ( (Intrinsicداشته و 43% بیماران کوتاهی قد پاتولوژیک شامل 16% کمبود هورمون رشد،  12% هیپوتیروئیدی،7% تر نر و 5%کندرو دیسپلازی ، 4% ریکتز و3% هیپوپاراتیروئیدی داشتند. شایعترین علت در پسران کوتاهی قد سرشتی 50% و در دختران کوتاهی قد فامیلیال 1/23 % بود.  در مجموع چنین می‏توان نتیجه گرفت که علل غیرپاتولوژیک کوتاهی قد شایعتر از علل پاتولوژیک بوده و از بین علل پاتولوژیک کمبود هورمون رشد و هیپوتیروئیدی نقش بیشتری در کوتاهی قد در بیماران داشته است و با توجه به سن نسبتا بالای مراجعین پیشنهاد می‏شود که در مراکز مراقبت‏های اولیه کودکان دقت بیشتری در بررسی سیر رشد قدی کودکان بشود.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1073

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 218 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 1
نویسندگان: 

NWOSU B.U. | LEE M.M.

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2008
  • دوره: 

    78
  • شماره: 

    -
  • صفحات: 

    597-604
تعامل: 
  • استنادات: 

    1
  • بازدید: 

    126
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 126

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
نویسندگان: 

WIT J.M. | CLAYTON P.E. | ROGOL A.D.

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2008
  • دوره: 

    18
  • شماره: 

    -
  • صفحات: 

    89-110
تعامل: 
  • استنادات: 

    1
  • بازدید: 

    190
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 190

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1388
  • دوره: 

    19
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    35-40
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1474
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

زمینه و هدف: کوتاهی قد مشکل شایع متخصصین کودکان و شایعترین علت ارجاع به اندوکرینولوژیست های اطفال می باشد. اگرچه اغلب کودکانیکه به علت کوتاهی قد ارجاع می شوند کودکان طبیعی هستند که دچار انواع غیر پاتولوژیک کوتاهی قد می باشند، با اینحال در مواردی ممکن است کوتاهی قد تنها تظاهر آشکار یک اختلال اندوکرین یا بیماری سیستمیک باشد. این مطالعه به منظور ارزیابی وضعیت بیماران ارجایی به کلینیک اندوکرینولوژی کودکان و تعیین علل کوتاهی قد در میان آنها انجام گرفت.روش مطالعه: در این مطالعه 379 کودک و نوجوان که به علت کوتاهی قد به کلینیک اندوکرینولوژی اطفال ارجاع شده بودند مورد بررسی قرار گرفتند. پس از ارزیابی کامل بالینی و پاراکلینیکی و در صورت نیاز درمان مناسب، بیماران حداقل به مدت شش ماه پیگیری شدند.یافته ها: از 379 بیمار بررسی شده با میانگین سنی9.7±3.7  سال، 192 مورد (7/50%) پسر و 187 مورد (3/49%) دختر بودند (066/P=0). تعداد 132 نفر (8/34%) از کل بیماران اصلا کوتاه نبودند، 130 مورد (3/53%) از بیماران کوتاه دچار انواع غیر  پاتولوژیک کوتاهی قد (فامیلی یا سرشتی) بودند، در 5/11% موارد علت واضحی برای کوتاهی قد یافت نشد و 8/9% کودکانی بودند که با اختلال رشد داخل رحمی متولد شده بودند. سایر علل عبارت بودند از کمبود هورمون رشد، هیپوتیروئیدی، دیسپلازی اسکلتی، سندرم ترنر، سوء تغذیه، و تعدادی علل متفرقه.نتیجه گیری: تعداد زیادی از کودکان و نوجوانانی که با شکایت کوتاهی قد به کلینیکهای غدد اطفال ارجاع می شوند اصلا کوتاه قد نیستند. در میان آنهایی که کوتاه هستند بیش از نیمی از آنها دچار انواع غیر پاتولوژیک کوتاهی قد می باشند.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1474

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نویسندگان: 

SAENGER P. | CZERNICHOW P. | HUGHES I.

نشریه: 

ENDOCRINE REVIEWS

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2007
  • دوره: 

    28
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    219-251
تعامل: 
  • استنادات: 

    1
  • بازدید: 

    172
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 172

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1387
  • دوره: 

    19
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    125-131
تعامل: 
  • استنادات: 

    1
  • بازدید: 

    2142
  • دانلود: 

    248
چکیده: 

پیش زمینه و هدف: استفاده از رژیم های شلاتور درمانی در کنار تزریق منظم خون به طور قابل توجهی امید به زندگی بیماران تالاسمیک را بهبود بخشیده است. علی رغم پیشرفت هایی که در درمان این بیماران صورت گرفته، اختلال رشد و کوتاهی قد در درصد قابل توجهی از آنها مشاهده می شود. عواملی مثل اضافه بار آهن، سمیت دسفرال و اختلالات اندوکرین در اختلال رشد این بیماران نقش دارند اما ممکن است عوامل ناشناخته دیگری نیز دخیل باشند. در این مطالعه به بررسی وضعیت رشد و عوامل دخیل در کوتاهی قد بیماران تالاسمیک خود پرداختیم. مواد و روش کار: مطالعه حاضر به صورت توصیفی - تحلیلی بر روی 71 بیمار مبتلا به بتا - تالاسمی ماژور که مراجعه مرتب داشتند و پرونده پزشکی آنها کامل بود در سال 85 انجام گرفت. بیماران از نظر قد، اختلالات اندوکرین، فریتین سرم، هموگلوبین قبل از تزریق خون و آنزیم های کبدی مورد ارزیابی قرار گرفتند. سپس در دو گروه کوتاه قد و غیر کوتاه قد با هم مقایسه شدند. یافته ها: 45 پسر و 26 دختر با میانگین سنی 12.9±5.2 سال مورد بررسی قرار گرفتند. 45.1 درصد بیماران کوتاه قد بودند و رابطه خطی معکوس بین افزایش سن و SDS قد یافت شد. بیماران دچار اختلالات اندوکرین، کوتاهتر بودند و بیمارانی که چند اختلال اندوکرین را با هم داشتند دچار اختلال رشد شدیدتری بودند. تعداد موارد هیپراسپلنیسم در میان بیماران کوتاه قد به مراتب بیشتر بود اما اختلاف معنی داری بین میانگین هموگلوبین قبل از تزریق خون و فریتین سرم دو گروه وجود نداشت. اگرچه درصد قابل توجهی از بیماران دچار افزایش آنزیم های کبدی بودند اما تفاوت معنی داری از این نظر بین دو گروه یافت نشد. بحث و نتیجه گیری: اختلال رشد بیماران مبتلا به بتا - تالاسمی ماژور از دهه اول زندگی شروع می شود و با افزایش سن شدت می یابد. جهت جلوگیری از کوتاه قد شدن آنها لازم است به طور مرتب از نظر سرعت رشد بررسی شوند و عوامل دخیل در اختلال رشد به موقع شناسایی شده و تحت درمان مناسب قرار گیرند.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 2142

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 248 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1386
  • دوره: 

    17
  • شماره: 

    1 (وِیژه نامه بهار)
  • صفحات: 

    61-66
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    2510
  • دانلود: 

    2337
چکیده: 

هدف: کوتاهی قد یکی از مشکلات شایع در کلینیک متخصصین اطفال است، قد طبیعی یک شاخص سلامت در کودکان است. کوتاهی قد به تنهایی بیماری محسوب نمی شود ولی می تواند از تظاهرات بیماری های متعددی باشد، تشخیص زود و درمان به موقع در اغلب موارد بسیار ارزشمند است.روش مطالعه: تمامی کودکان محدوده سنی 2 تا 15 سال که در طی سال های 1381 تا 1384 با اختلال رشد قدی به درمانگاه غدد بیمارستان لقمان حکیم مراجعه نموده و قد آنان زیر صدک 3 منحنی رشد برای سن و جنس (بر طبق نمودارهای رشد مرکز کنترل بیماریهای آمریکا) قرار داشت مورد مطالعه قرار گرفتند. بررسی های رادیولوژیک، بیوشیمیایی و هورمونی انجام شد.یافته ها: از 188 کودک مورد مطالعه با کوتاهی قد، 110 نفر (58.5%) پسر بودند. علل کوتاهی قد در 85.5% واریاسیون های طبیعی بود. کوتاهی قد سرشتی 49%، کوتاهی قد فامیلیال 26.5% و ترکیب این دو در 9% موارد یافت شد. علل پاتولوژیک 14.5% بیماران را شامل شد که در این میان کمبود هورمون رشد و هیپوتیروییدیسم شایع ترین علت کوتاه قدی پاتولوژیک در بیماران مورد مطالعه بود.نتیجه گیری: تاخیر رشد سرشتی به عنوان شایع ترین علت کوتاهی قد در کودکان در هر دو جنس شناخته شد. از آنجا که ایران یکی از کشورهای جوان دنیا محسوب می شود و کوتاهی قد یک مشکل شایع در بین جوانان محسوب می گردد شناخت علل کوتاهی قد برای اقدام به موقع برای رفع این نقیصه لازم است.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 2510

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 2337 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نویسندگان: 

SADEGHINEZHAD A.B.

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2008
  • دوره: 

    6
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    159-161
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    546
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

Fifty years ago, treatment of growth hormone deficiency with human growth hormone (hGH) was first reported by Raben from the Tufts Medical Center1. In the early years each pituitary supplied enough growth hormone for treating one child for one week. Thus the hormone available for therapy was very scarce. For the next 25 years demands far exceeded supplies and treatment was limited to severely affected children. In 1981 we reported a growth hormone deficient boy who developed a rare neurological disorder and postulated that the disease (presumed to be Creutzfeldt-Jacob) was transmitted by a “slow virus” (now called prion) via the administered pituitary derived growth hormone2. Other reports soon followed and four years later treatment with hGH was banned worldwide.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 546

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نویسندگان: 

NOORIAN S.

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2014
  • دوره: 

    24
  • شماره: 

    2 (SUPPLEMENT)
  • صفحات: 

    8-8
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    275
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

Background: When the pituitary gland is not seen within the sella turcica on radiologic imaging studies, is called empty sella syndrome. It’s an infrequent finding in childhood, but is more frequently seen in girls than boys. Pituitary hormones deficiency is present in less than 10% of such cases. The single most common endocrine abnormalities noted in children with primary empty sella is growth hormone deficiency.Case presentation: An 11.5-year-old girl was referred for evaluation of SHORT STATURE. Her weight was 22 kg and height 128 cm, which was -3.6 SD below the mean. She had also not any signs of breast development and puberty at this age. After ruling out systemic illness, the patient underwent specialized tests and radiologic evaluation. She was diagnosed to have GH deficiency by poor response to GH stimulation test, other endocrine evaluation revealed that LH, FSH and estradiol levels were prepubertal, and the rest pituitary hormone were all normal. MRI showed a partial empty sella on pituitary magnetic resonance imaging. On the above findings diagnosis of partial empty sella syndrome was made.Conclusion: Empty sella is sometimes associated with pituitary hypofunction and is most often discovered during imaging studies. MRI or CT scans are useful in differentiating empty sella from other etiologies of pathologic SHORT STATURE. Treatment involves replacing the hormones that are lacking.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 275

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
litScript
telegram sharing button
whatsapp sharing button
linkedin sharing button
twitter sharing button
email sharing button
email sharing button
email sharing button
sharethis sharing button